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금속 검출: 고주파 검출(0 – 800kHz)는 자성 및 비자성 검출 및 제거에 적용 가능합니다. – 약물의 순도를 보장하기 위해 미세한 금속 부스러기 및 의약품에 내장된 금속 체선을 포함한 캡슐의 자성 금속 이물질.
연마 및 분류 기능: 캡슐을 폴리싱하여 표면의 먼지를 제거하여 청결도와 품질을 보장하는 장비입니다.
인간 – 기계 인터페이스: 이 장비는 100,000개의 이벤트를 기록하고 240개의 제품 매개변수를 저장할 수 있어 신속한 교체 및 생산 관리가 용이합니다. 터치 – screen은 또한 FDA 21CFR 요구 사항을 충족하는 PDF 데이터 내보내기 및 전자 서명을 지원합니다.
원활한 제거 구조 : 기능 통합 주입 기능 – 성형, 위생 제거 – 코너와 도구 분해. 청소하기 쉽고 위생 표준을 충족합니다. 위로 – 아래로 플립 – 플레이트는 빠른 자동 제거를 가능하게하여 정상 생산 중 재료 손실을 최소화합니다.
힘 – off 보호 및 폐기물 관리: 전원이 꺼진 후에도 탈착 장치가 열려 있는 상태(옵션)로 안전을 보장합니다. 폐기물 배출구를 폐기물 병에 연결할 수 있어 수거 및 폐기가 용이합니다.
완전 투명한 연마 실린더: 캡슐 작동 관찰을 용이하게 합니다. 일체형 주입입니다 – 용접 부분도 없고 위생적인 사각지대도 없이 성형되어 청결함을 보장합니다.
빠른 분해 설계: 전체 기계가 빠르게 채택됩니다 – 연결 방법. 도구가 없으면 도구, 분해 및 어셈블리는 5 초 이내에 완료 될 수 있으며, 이는 작동하기가 간단합니다.
제품영역과 기계영역의 분리: 제품과 기계부품이 서로 간섭하지 않도록 하여 제품을 더욱 안전하게 만들어줍니다.
360° 회전 기능: 다양한 생산 시나리오에 맞게 배출 방향이 다른 장비를 사용하여 온라인으로 사용하는 것이 편리합니다.
인증 및 규정 준수: HACCP, PDA, GMP, CE 인증 요건을 충족하는 장비입니다.
1. 당신은 어떤 인증서를 가지고 있습니까?
매끄러운 표면, 청소가 용이하고 데드 스페이스가 없으며 GM을 충족하고 CE 및 ISO900 인증서를 보유하고 있습니다.
2. 캡슐 연마기와 결합된 이 금속 탐지기에 대해 어떤 문서를 제공합니까?
우리의 표준은 IQ,OQ,PQ,Manual,FAT,MOC 문서입니다.
3.검출 가능한 최소 이물질 크기는 얼마인가요?
Fe 0.2mm, NoFe 0.3mm, SUS 0.4mm.
4. 접촉 부품의 재질은 무엇입니까?
SS316L 또는 식품 등급 PC
5. 데이터 관리 기능은 무엇인가요?
감사 추적 기능, CFR part11 충족
6. 이 기계의 작동 비디오가 있습니까?
비디오 링크를 확인할 수 있습니다:
매개 변수 & 레이아웃 도면
모델 | FL-CM12 |
적용 가능한 캡슐 모델 | 00# 0# 1# 2# 3# 4# |
입구/출구 높이 | 760mm/634mm |
장비 규모 | 1230*428*1423mm |
최대 생산 능력 | 300000캡슐/H |
무게 | 125kg |
포장 상자 크기/무게 | 1020*520*1600/55kg |
압축 공기 연결 | 0.3m3/분-0.3MPa |
진공 | 3.0m3/분-0.02MPa |
힘 | 220V 50/60Hz 450w |
거부 압축 공기 | 0.4-0.6Mpa |
고주파수(0 – 800kHz) 교류 자기장을 통해 금속 도체를 여기시켜 와전류를 생성하고, 와전류의 2차 자기장의 변화를 감지하여 이물질의 유무를 판단합니다. 의료의 순도를 보장하기 위해 캡슐 내 자성 및 비자성 금속 이물질을 모두 감지하고 제거하는 데 적합합니다.
의약품 생산 공정에서 감지되지 않은 철분이나 느슨한 나사는 모두 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 통계에 따르면, 전 세계적으로 매년 40건 이상의 의약품 이물질 오염으로 인한 리콜 사건이 발생하고 있으며(FDA 공개 자료), 이는 환자의 생명에 직접적인 위협이 되고 제약회사에는 수천만 달러의 손실을 초래한다. 따라서 금속 탐지기는 의약품 생산에 필수적인 장비입니다.
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